意大利、丹麦、冰岛等多国暂停阿斯利康疫苗接种 欧洲药品管理局和阿斯利康做出回应

　　丹麦和挪威卫生当局周四(3月11日)表示，他们已暂停使用阿斯利康(AstraZeneca)的新冠疫苗，此前有报道称，一些接种过疫苗的人出现血凝。
　　
　　此前，奥地利在调查一起凝血功能障碍和肺栓塞导致的死亡病例时，停止使用一批阿斯利康注射液。
　　
　　丹麦卫生当局说，丹麦一名60岁的妇女在接受奥地利使用的同一批次的阿斯利康疫苗注射后，出现血块死亡，随后该国决定暂停注射两周。
　　
　　丹麦当局表示，他们已经对“来自丹麦和其他欧洲国家的可能出现严重副作用的报告”做出了回应。
　　
　　“目前还不可能得出二者之间是否存在联系的结论。我们正在尽早行动，需要彻底调查，”卫生部长Magnus Heunicke在推特上说。
　　
　　该疫苗将在丹麦暂停使用14天。
　　
　　“这是一个谨慎的决定，”挪威公共卫生研究所(FHI)的感染预防和控制主任Geir Bukholm在新闻发布会上说。
　　
　　Bukholm说:“我们……等待信息，看疫苗接种和这个血凝病例是否有关。”
　　
　　同样在周四，意大利表示将暂停在奥地利使用的阿斯利康制剂。
　　
　　此外，据冰岛国家广播电台和电视台(RUV)周四报道，冰岛将暂停阿斯利康疫苗接种，直到获得该疫苗安全的信息为止。当天，有新闻报道称，阿斯利康疫苗可能导致血凝的副作用。
　　
　　一些健康专家说，几乎没有证据表明阿斯利康疫苗不应该使用，血栓病例与普通人群中此类病例的比例相符。
　　
　　伦敦卫生与热带医学院药物流行病学教授Stephen Evans告诉路透社:“基于欧洲的一些孤立报告，这是一种非常谨慎的方法。”
　　
　　他说:“疫苗疑似不良反应的自发报告的问题是，很难区分因果效应和巧合。”他补充说，新冠疾病与血液凝血有很强的相关性。
　　
　　阿斯利康制药周四在一份书面声明中对路透社表示，该公司的疫苗的安全性已在人体试验中进行了广泛研究，同行评阅的数据已证实该疫苗的普遍耐受性良好。
　　
　　该制药公司本周早些时候表示，其疫苗受到严格的质量控制，“没有证实与该疫苗有关的严重不良事件”。该公司表示，正在与奥地利当局接触，并将全力支持他们的调查。
　　
　　欧盟药品监管机构欧洲药品管理局(EMA)周三表示，目前没有证据表明阿斯利康与奥地利的两起病例有关。
　　
　　据说接受阿斯利康疫苗的人中出现血凝事件的发生率并不比普通人群高。据报道，截至3月9日，在300万名接受阿斯利康疫苗的人中有22例此类事件。
　　
　　EMA表示，另外四个国家——爱沙尼亚、立陶宛、卢森堡和拉脱维亚——已经停止了这批疫苗的接种，调查仍在继续。
　　
　　这批100万剂的疫苗送往了17个欧盟国家。
　　
　　瑞典当局表示，他们没有找到足够的证据以停止使用阿斯利康的疫苗接种。瑞典已经发现两起与阿斯利康公司的疫苗有关的“血栓栓塞事件”，以及大约10起与辉瑞生物技术公司的疫苗有关的“血栓栓塞事件”。
　　
　　“我们没有理由修改我们的建议，”瑞典医疗产品局药品安全主管Veronica Arthurson在新闻发布会上说。“没有证据表明疫苗会导致这种血块。”
　　
　　西班牙周四表示，迄今为止尚未发现任何与阿斯利康疫苗有关的血栓病例，并将继续注射疫苗。